La vida diaria

En este espacio encontrarás diferentes adaptaciones que utilizan las personas con baja talla. Abarcaremos desde la etapa escolar hasta la adultez.


En la escuela, ¿qué cuidados hay que tener con los niños y niñas con baja talla por displasias esqueléticas?

La escuela tiene que ser un lugar donde el niño o la niña sienta que lo tratan igual que a los demás. Todos somos diferentes.

Se aconseja que la familia le pida al pediatra del niño o la niña con baja talla que mantenga un canal de comunicación con el establecimiento educativo ya que, al ser condiciones de baja incidencia en la población, muchas veces los profesionales de la educación, desconocen las características.

Resulta fundamental que el niño, la niña o el adolescente con talla baja pueda estar integrado. Esta integración debe existir tanto en la escuela, como en los clubes y cualquier otra institución o grupo social. Si se logra esta integración vamos a tener la oportunidad de educar y recrear a nuestros hijos en ámbitos sin discriminación, y con eso haremos una sociedad un poco más inclusiva.


¿Qué actividades físicas pueden realizar en la escuela?

A todas las edades se debe estimular la alimentación saludable y la actividad física ya que, por ejemplo, en la Acondroplasia, puede existir una tendencia hacia la obesidad.

En algunos tipos de displasias esqueléticas causantes de talla baja, no existe ningún riesgo para que la persona haga actividad física. Más allá de esto, aconsejamos una o varias consultas médicas previas. Otra recomendación es evitar los ejercicios de rotación de cabeza como la "vuelta carnero", "la vertical", evitar entrar de cabeza a una piscina y los deportes de riesgo con golpes bruscos de la cabeza.

Se recomienda que los niños y niñas con talla baja, corran, bailen y participen de juegos grupales. La actividad física previene la obesidad y favorece el desarrollo de las relaciones sociales y la autoestima.



Mobiliario escolar adaptado para niños y niñas con baja talla


Fuentes de referencia para la elaboración de todo el contenido publicado:

Anónimo. "Acondroplasia". Fundación Garrahan. Argentina


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